La sindrome di Gilbert è un ittero dovuto a difetto di captazione della bilirubinemia da parte dell’epatocita. Mentre la sindrome di Crigler-Najjar è una malattia ereditaria causata dal deficit di un enzima del fegato coinvolto nel processo di escrezione della bilirubina, ed è definita come una malattia genetica autosomica recessiva.