Buonasera. Tramite test genetico è risultato che ho delle mutazioni: Fattore 2 (protrombina) eterozigosi Mthfr (C677T) eterozigosi Fattore XIII omozigosi Adesso il mio dubbio è: il mio dottore di famiglia mi ha detto che devo prendere acido acetilsalicilico a vita... Invece poi sono stata in un ospedale reparto malattie genetiche e un dottore mi ha detto che non ritiene opportuno che io debba fare qualche terapia..SEMMAI dovrei fare eparina (e non acido acetilsalicilico) SOLO in caso di gravidanza o allettamento post intervento chirurgico... Lui ritiene che la acido acetilsalicilico non serve a nulla per la protrombina e ma mutazione mthfr in eterozigosi non è una patologia.... Che devo fare? Sospendo acido acetilsalicilico e cambio medico di famiglia o devo continuare a vita? Sono molto confusa . Grazie per la risposta
Nel caso di mutazioni genetiche dei fattori della coagulazione, conviene affidarsi al parere di esperti ematologi, piuttosto che al medico di famiglia.
Infatti quest'ultimo pur essendo bravo e competente, può non essere aggiornato sulle ultime linee guida esistenti.