La sindrome di Brugada è una condizione caratterizzata da alterazioni elettriche riscontrabili all’ECG (prevalentemente nelle 2 derivazioni V1 e V2) e dalla tendenza a sviluppare aritmie cardiache pericolose. E’ una malattia genetica, trasmissibile, di cui sono stati individuati i geni responsabili e le alterazioni proteiche conseguenti, (responsabili della corrente elettrica delle cellule cardiache). Il sospetto viene posto a partire dalle alterazioni ECGrafiche suddette o da sintomi particolari riferiti dal paziente. La valutazione da parte del cardiologo con specializzazione aritmologica è indispensabile per giudicarne l’attendibilità e per eseguire gli approfondimenti di secondo livello.