Il test di KRAS è il primo test genetico che permette di determinare, al momento della diagnosi, lo stato del gene che codifica la proteina KRAS, se normale o mutata, nel
Questa determinazione è essenziale proprio perchè lo stato della Proteina KRAS può influenzare la prognosi della malattia e la risposta a quelle cure mirate all'inattivazione del Recettore EGF. Quindi, il medico può scegliere meglio se sottoporre o meno un paziente a un determinato trattamento con farmaci biologici mirati a inattivare il fattore di crescita epidermico EGF.
I pazienti con un Tumore nelle cui cellule la proteina KRAS è normale (o wild type), la gran parte dei casi, sono potenziali candidati a ricevere farmaci biologici che bloccano il recettore EGF e che si sono dimostrati molto efficaci in questa classe di pazienti. Altrettanto, se la proteina KRAS è mutata il medico oncologo sceglierà la cura più appropriata, in grado di assicurare il massimo beneficio.
Il test di KRAS è semplice e non è invasivo: i materiali necessari sono ricavabili, nella maggior parte dei casi, dai campioni di tessuto tumorale utilizzati in esami precedenti, come la biopsia. I risultati sono disponibili entro breve tempo, circa una settimana.